东亚药业
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最新:19.82
开盘:19.6 昨收:19.65 |
开盘%:-0.25%
振幅%:3.21% 换手%:1.56% |
最高:20
最低:19.37 量比:0.85 |
总市值:23 亿
流通值:22 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
东亚药业是一家专注于医药制造的企业,致力于研发、生产和销售多种药物。公司凭借其强大的研发能力和市场洞察力,在医药行业占据了重要的一席之地。
业务领域
产品研发:东亚药业拥有一支高素质的研发团队,不断推陈出新,研发出多款具有市场竞争力的新药。
生产制造:公司采用先进的生产工艺和设备,确保药品的质量和稳定性。同时,严格的质量管理体系也为产品的安全性提供了有力保障。
市场营销:东亚药业拥有完善的营销网络,能够迅速响应市场需求,为客户提供优质的产品和服务。
股市表现
近年来,东亚药业的股价表现稳健,投资者信心持续增强。公司的盈利能力、成长性和市场地位均得到了市场的广泛认可。
发展前景
展望未来,东亚药业将继续秉承创新、务实、高效的企业精神,不断提升核心竞争力,为股东创造更大的价值。
总结:
东亚药业作为一家实力雄厚的制药企业,在产品研发、生产制造、市场营销等方面均表现出色。其稳健的股市表现和广阔的发展前景,使其成为投资者关注的焦点。
【东亚药业:左氧氟沙星片获药品注册证书】6月13日电,东亚药业(605177)6月13日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的左氧氟沙星片药品注册证书。据相关数据显示,2024年度左氧氟沙星片全国销售额约为4.35亿元。
【东亚药业:曲美布汀原料药获得韩国原料药品注册证书】5月15日电,东亚药业(605177.SH)公告称,公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国MFDS)原料药品注册证书,产品名称为曲美布汀,DMF注册号为20250509-13-B-489-16。曲美布汀具有调节胃肠道运动功能紊乱的作用,2024年度马来酸曲美布汀制剂全国销售额约为3.72亿元。该证书的获得将有助于公司拓展韩国医药市场,并可能促进曲美布汀原料药在其他海外市场的销售。但需注意海外市场政策环境变化和汇率波动等因素的影响。
东亚药业:全资子公司头孢妥仑匹酯原料药获得韩国原料药品注册证书。
医药股震荡走低,东亚药业、济民健康跌停,多瑞医药跌超10%,金城医药、兴齐眼药、津药药业等跌幅居前
东亚药业:卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书
东亚药业:枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
【东亚药业:全资子公司头孢克洛原料药(酶法)获得欧洲CEP证书】东亚药业公告,全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书(欧洲药典适用性证书),头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物,可用于治疗敏感菌引起的多种呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。
东亚药业:全资子公司头孢克洛原料药(酶法)获得欧洲CEP证书。
【东亚药业:全资子公司头孢克洛原料药(酶法)获得欧洲CEP证书】12月2日电,东亚药业公告,全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书。该证书标志着公司头孢克洛原料药(酶法)获得了在欧洲市场的准入资格,将对公司拓展欧洲医药市场带来积极影响,并促进该原料药在其他海外市场的销售。
医药医疗股震荡走低,康弘药业跌停,山外山、三生国健跌超10%,迪瑞医疗、金城医药、东亚药业等跌逾7%
【东亚药业等成立股权私募合伙企业】台州嘉富泽亚股权投资合伙企业(有限合伙)近日成立,注册资本高达1亿元。该公司的业务范围包括私募基金的股权投资、投资管理、资产管理等活动。根据股东信息,该公司由东亚药业等股东共同持有。
【东亚药业:头孢克洛原料药(酶法)获得韩国原料药品注册证书】6月7日电,东亚药业公告,全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国MFDS)原料药品注册证书,产品名称为头孢克洛。
东亚药业:全资子公司头孢克洛原料药(酶法)获得韩国原料药品注册证书
【东亚药业:左氧氟沙星原料药通过WHO PQ认证】5月28日电,东亚药业公告,公司左氧氟沙星原料药获得WHO出具的CPQ证书,WHO预认证号为WHOAPI-413,生产地址位于中国浙江省三门县。左氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药物,具有广泛的抗菌谱和较强的抗菌作用,可用于治疗多种感染。
东亚药业:左氧氟沙星原料药通过WHO PQ认证
【东亚药业:截至目前未开展医美相关业务】东亚药业5月23日在互动平台表示,截至目前,公司未开展医美相关业务。
【东亚药业:拟合作设立医药投资基金并共同发起设立医药开发公司】5月20日电,东亚药业公告,公司拟使用自有资金与县金投公司、北部湾区集团、台州海盛、嘉富天成共同出资设立合伙企业;后续与该合伙企业共同投资设立一家专业从事制剂开发的药证公司,由药证公司自主研发或委托CRO机构开发制剂产品并申报获取药品注册证书。
东亚药业:拟使用自有资金与县金投公司、北部湾区集团、台州海盛、嘉富天成共同出资设立合伙企业;后续与该合伙企业共同投资设立一家专业从事制剂开发的药证公司,由药证公司自主研发或委托CRO机构开发制剂产品并申报获取药品注册证书。
东亚药业:依帕司他原料药获得韩国原料药品注册证书
【东亚药业加大合成生物投入 深度布局大健康产业】5月9日电,东亚药业接受机构调研称,公司在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台;正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。公司还表示,正持续加码合成生物学技术,2024 年 3 月公司设立控股子公司杭州善泰。目前杭州善泰已完成场地设计,研发团队初步搭建,成员均在合成生物学领域具备丰富的开发经验;主要聚焦大健康功能原料与食品(抗衰老、健脑益智、助睡眠、减重、抗抑郁等方面)、医美化妆品、药物 API 及中间体、生物可降解材料等方面的生物发酵技术的开发与产业化。
【东亚药业:2023年净利润同比增长16.11% 拟10派3.3元】东亚药业披露年报,2023年实现营业总收入13.56亿元,同比增长15%;净利润1.21亿元,同比增长16.11%;基本每股收益1.07元。公司拟每10股派发红利3.3元(含税)。
【东亚药业:拟合作设立医药投资基金并共同设立医药开发公司】2月22日电,东亚药业公告,拟与嘉富天成、台州海盛、临海工投、台州开投共同出资设立台州嘉富泽立股权投资合伙企业(有限合伙),后续与该合伙企业共同投资设立一家专业从事制剂开发的药证公司,由药证公司自主研发或委托CRO机构开发制剂产品并申报获取药品注册证书。合伙企业总认缴出资额为1.5亿元,其中东亚药业认缴出资3900万元,持有合伙企业26%的股权。
【东亚药业:实际控制人的一致行动人承诺未来12个月内不减持公司股份】10月12日电,东亚药业公告,实际控制人的一致行动人承诺未来12个月内不减持公司股份。